Retatrutyd (ang. retatrutide) to substancja czynna z grupy leków inkretynowych, rozwijana przez firmę Eli Lilly. Nazywa się ją potrójnym agonistą, ponieważ pobudza jednocześnie trzy receptory: GLP-1, GIP oraz glukagonu.
To kolejny krok w rozwoju tej grupy leków. Semaglutyd działa na jeden receptor (GLP-1), tirzepatyd na dwa (GLP-1 i GIP), a retatrutyd dokłada trzeci — glukagonowy. Pobudzenie receptora glukagonu wiąże się m.in. ze zwiększeniem wydatku energetycznego i uruchamianiem tłuszczu zmagazynowanego w wątrobie, więc do znanego mechanizmu hamowania apetytu dochodzi tu dodatkowy wpływ na spalanie energii.
Wyniki z badań są wysokie. W ogłoszonym w maju 2026 roku badaniu fazy 3 TRIUMPH-1, w którym wzięło udział 2339 osób z otyłością lub nadwagą i bez cukrzycy, po 80 tygodniach średnia redukcja masy ciała w najwyższej badanej dawce wyniosła od 25 do 28 procent — w zależności od sposobu analizy danych — wobec 2–4 procent w grupie placebo. Kolejne badania z programu TRIUMPH, obejmujące m.in. osoby z cukrzycą typu 2 i chorobami sercowo-naczyniowymi, wciąż trwają.
Najważniejsza rzecz, którą trzeba tu zapamiętać: retatrutyd pozostaje lekiem eksperymentalnym. Na lipiec 2026 roku nie ma rejestracji ani w Stanach Zjednoczonych, ani w Unii Europejskiej, a w aptekach jest niedostępny — lekarz nie może go przepisać. Warto o tym pamiętać, czytając doniesienia medialne o „nowym leku na otyłość”, bo łatwo pomylić go z preparatami już dopuszczonymi do obrotu. Oferty sprzedaży retatrutydu, które krążą po internecie jako „peptyd do badań”, pochodzą z szarej strefy: bez kontroli składu, bez gwarancji jakości i bez nadzoru lekarza.